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Cisplatin Fachinfo

von Cisplatin ist eine Prähydratation mit 0,5 - 1,5-(2,0) Liter isotonischer Natrium-chlorid-Lösung/m2 Körperoberfläche (KO) als Infusion über mindestens 2 - 3 Stunden nötig. Cisplatin-Applikation Kurzinfusion i. v.-Infusion bei niedriger Dosierung (bis 20 mg/m2 KO) über 30 Minuten (die zu ver-abreichende Cisplatin-Dosis wird unmittel KO Cisplatin ist die Platinkonzentration in der Leber, Prostata und Niere am höchsten, etwas niedriger in Harnblase, Muskeln, Hoden, Pankreas und Milz und am niedrigsten in Darm, Nebenniere, Herz, Lunge, Cerebrum und Cerebellum

PharmaWiki - Cisplatin

Cisplatin reagiert mit Aluminium. Hierdurch wird seine antineoplastische Aktivität herabgesetzt. Cisplatin darf deshalb nicht mit aluminiumhalti-gen Infusionsbestecken, Spritzen und Injektions-nadeln verabreicht werden. Cisplatin ist in vitroinkompatibel mit Mesna. Des-halb müssen bei Behandlungsschemata, in de-nen Cisplatin, Cyclophosphamid bzw. Ifosphami empfohlene Dosis von Cisplatin beträgt 75 mg/m² KOF als Infusion über einen Zeit-raum von 2 Stunden etwa 30 Minuten nach Abschluss der Pemetrexed-Infusion am ersten Tag jedes 21-tägigen Behandlungs-zyklus. Die Patienten müssen vor und/oder nach der Cisplatin-Gabe eine angemes-sene antiemetische Behandlung sowie aus PharmaWiki - Cisplatin Cisplatin Arzneimittelgruppen Zytostatika Platin-Verbindungen Cisplatin ist ein zytostatischer Wirkstoff aus der Gruppe der Platin-Verbindungen zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die DNA, was zum Zelltod führt. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht

Cisplatin: Wirkung, Anwendungsgebiete, Nebenwirkungen

  1. Cisplatin ist ein Mittel gegen Krebs. Es zählt zur Gruppe der Zellgifte (Zytostatika) und kann das Wachstum von Tumorzellen hemmen. Cisplatin wird intravenös appliziert, also direkt in eine Vene verabreicht (als Infusion). Hier erfahren Sie mehr über Anwendung und Wirkung von Cisplatin, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen
  2. dichloridoplatin; DDP) ist ein Arzneistoff (Zytostatikum zur Hemmung des Zellwachstums bzw. der Zellteilung) und enthält ein komplexgebundenes Platinatom. Die Wirkung beruht auf einer Hemmung der DNA-Replikation durch Querverknüpfungen zweier benachbarter Guanin-Basen eines DNA-Strangs
  3. Behandlungszyklus. Die empfohlene Dosis von Cisplatin beträgt 75 mg/m² KOF als Infusion über einen Zeitraum von 2 Stunden etwa 30 Minuten nach Abschluss der Pemetrexed-Infusion am ersten Tag jedes 21-tägigen Behandlungszyklus. Die Patienten müssen vor und/oder nach der Cisplatin-Gab
  4. Cisplatin NeoCorp 50 mg im NeoSafe® verschreibungspflichtig . Fachinformation; Gebrauchsinformation; Cisplatin NeoCorp 100 mg im NeoSafe® verschreibungspflichtig . Fachinformation; Gebrauchsinformation; Weiter geht's nach Ihrer Anmeldung. Um weitere Informationen zum Produkt zu erhalten, loggen Sie sich bitte mit Ihren Zugangsdaten im Fachkreis ein. DocCheck. Differen Input Types Label for.
  5. Im Drug label der FDA ist Cisplatin bei jedem Grad von Niereninsuffizienz kontraindiziert (PLATINOL is contraindicated in patients with preexisting renal impairment) [9]. Eine gute Funktion der Harnwege und ausreichende Harnabflussmöglichkeiten sind eine weitere Voraussetzung für die Anwendung von Cisplatin [1]

Cisplatin - Wikipedi

  1. destens 100 ml/ Stunde kann die Nephrotoxizität von Cisplatin
  2. Cisplatin ist ein anorganischer Schwermetallkomplex mit zytostatischer Wirkung. Wenngleich Cisplatin auch direkt mit Makromolekülen reagieren kann, wird doch angenommen, dass es überwiegend in wässriger Lösung, streng abhängig vom pH-Wert, zunächst einem Ligandenaustausch unterliegt und erst dann rasch reagiert. Der hohe Chloridgehalt im Serum hält Cisplatin zunächst in der Dichloro-Form, so dass der Liganden­austausch zum größten Teil erst nach Diffusion durch die Zellmembran im.
  3. Cisplatin NeoCorp® 1 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält 1 mg Cisplatin
  4. Das Eindringen von Cisplatin Teva 1 mg/ml in die Haut kann zu Gewebeschädigung führen (Entzündung des Unterhautgewebes, Fibrose und Nekrose). Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, auch dann, wenn eines dieser Kriterien zu einem früheren Zeitpunkt auf Sie zugetroffen hat
  5. niger Cisplatin-Behandlung von gynäkologischen Tumoren. Da die Ausscheidung von Doxorubicin und seiner aktiven Abbauprodukte verringert sein kann, wenn Paclitaxel und Doxorubicin in kürzeren Zeitabständen verabreicht werden, sollte Paclitaxel in der First-line Chemotherapie des metas-tasierenden Mammakarzinoms 24 Stunden nach Do xorubi- cin angewandt werden. Paclitaxel wird über bestimmte.
  6. Cisplatin gehört zur Substanzgruppe der Platinderivate aus der Reihe der Schwermetallkomplexe. Platinsubstanzen bilden mit der Erbsubstanz DNA ‎ Metallkomplexe und stören dadurch deren Struktur und Funktionsfähigkeit. Der Zellstoffwechsel kommt zum Erliegen und eine Zellteilung ist ebenfalls nicht mehr möglich

Cisplatin Neocorp® - hexal

Cisplatin 50 mg HEXAL® PI darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cisplatin, einen der sonstigen Bestandteile von Cisplatin 50 mg HEXAL® PI oder andere Platinverbindungen sind bei Exsikkose bei eingeschränktem Hörvermögen (besonders im oberen Frequenzbereich) bei akuten Infektionen bei bestehender Knochenmarkdepression bei schweren Nierenschäden bei. You must enable javascript to view this page Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) STADAPHARM CARBO-cell ® 10 mg/ml Infusionslösung 013043-M828 CARBO-cell 10 mg/ml Infusionslösung 1 * angestrebter AUC-Wert geplante Chemotherapie Behandlungsstatus des Patienten 5 7 mg/ml × min Monotherapie mit Carboplatin keine Vorbehandlun Bei Cisplatin handelt es sich um einen Arzneistoff aus der Klasse der Zytostatika, der vor allem zur Chemotherapie von malignen Tumoren eingesetzt wird. 2 Chemie. Cisplatin ist ein anorganischer Schwermetallkomplex, der die Summenformel Cl 2 H 6 N 2 Pt hat. Er weist eine Molekülmasse von 300 g/mol auf. Die Substanz liegt als gelber bis orangegelber, kristalliner Feststoff vor, ist schwer. Kein lästiges Anmelden keine Werbung - Fachinfos zu Cisplatin Accord 1mg/ml Konz.z.Herst.Inf.Lsg-100mg: Dosierung Indikation Kontraindikation etc. gleich ausprobieren

Cisplatin - DOSIN

  1. Fachinformation Carboplatin Accord 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung FI_ 69496 _ V.01 Seite 2 von 6 renalen Clearance. Patienten mit ab-normer Nierenfunktion oder Patien-ten, die eine Begleittherapie mit an-deren Arzneimitteln mit nephrotoxi-schem Potential erhalten, werde
  2. Fachinformation; Gebrauchsinformation; Etoposid 1000 mg HEXAL® Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. verschreibungspflichtig . Fachinformation; Gebrauchsinformation; Weiter geht's nach Ihrer Anmeldung. Um weitere Informationen zum Produkt zu erhalten, loggen Sie sich bitte mit Ihren Zugangsdaten im Fachkreis ein. DocCheck. Differen Input Types Label for text input . Label for.
  3. Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) Paclitaxel Hospira 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 008814-D752 - Paclitaxel Hospira 6 mg/ml Konzentrat - n 1 Januar 2011. Kinder und Jugendliche: Paclitaxel wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 18Jahrenempfohlen,dafürdiesePatienten-gruppe nicht genügend Daten zur Unbe-denklichkeit und.
  4. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS NAVELBINE® 20mg Weichkapseln NAVELBINE® 30mg Weichkapseln NAVELBINE® 80mg Weichkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Vinorelbinbis[( R,R)-tartrat
  5. Fachinfo Risiken; Fotos; Ähnliche; Start Suche Register News Medikation Hilfe / ANB Schnellzugriff. CDS-Check (Konz. <100 mg Cisplatin/250 ml); i.v. Inf. über 1-8 h: Verdünnung in 1-2 L NaCl 0,9%. Erw.: Monotherapie: 50-100 mg/m 2 als Einzelgabe oder 15-20 mg/m 2 /Tag während 5 Tagen, dann Pause von 4 Wo. Kontraindikation. Myelosuppression, cisplatinbedingte Neuropathie.
  6. Kein lästiges Anmelden keine Werbung - Fachinfos zu Cisplatin Neocorp 1mg/ml: Dosierung Indikation Kontraindikation etc. gleich ausprobieren
  7. ben, als nach alleiniger Cisplatin-Behand-lung von gynäkologischen Tumoren. Da die Ausscheidung von Doxorubicin und seiner aktiven Metaboliten verringert sein kann, wenn Paclitaxel und Doxorubicin in kürzeren Zeitabständen verabreicht werden, Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) celltaxel ® 6mg/m

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Kliniken Essen Mitte (KEM) Standards der systemischen Therapie 2019 bei gynäkologischen Tumoren inklusive des Mammakarzinoms Klinik für Gynäkologie & Gynäkologische Onkologi Sie hindern die Krebszellen daran, sich zu teilen und zu vermehren. Daher nennt man sie auch Zytostatika, was in etwa Zellstopper bedeutet. Im weiteren Sinn bezeichnen Ärzte auch die Behandlung von Infektionen als Chemotherapie, wenn die Medikamente Bakterien oder Einzeller an der Vermehrung hindern Wenn eine Therapie mit Cisplatin nicht möglich ist, kann dieses durch Carboplatin ersetzt werden, was jedoch eine deutliche Effektivitätseinbuße bedeutet [37, 39, 40]. Bei Patienten mit gutem Allgemeinzustand und einer Kreatininclearance zwischen 40 und 60 ml/min ist es durchaus möglich, Cisplatin in geteilter Dosis z.B. über 5 Tage oder wöchentlich zu geben Urothelkarzinoms bei Erwachsenen, die nicht für eine Cisplatin-basierte Therapie geeignet sind und deren Tumoren PD-L1 mit einem kombinierten positiven Score (CPS)≥ 10 exprimieren, angezeigt (siehe Abschnitt 5.1). Plattenepithelkarzinom der Kopf-Hals-Region (head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC

Die Dosierungshinweise gelten für Erwachsene und Kinder gleichermaßen. Bei der alleinigen Therapie gibt man als Einzeldosis alle drei bis vier Wochen 50 bis 120 Milligramm Cisplatin/Quadratmeter Körperoberfläche oder pro Tag 15 bis 20 Milligramm Cisplatin/ Quadratmeter Körperoberfläche für 5 Tage und dies alle 3 bis 4 Wochen mit Lost und Cisplatin. Nach einer Initialtherapie mit einem Methämoglobinbildner (z.B. 4-Dimethylaminophenol) oder Hydroxocobalamin 1-2 ml Natriumthiosulfat 10% pro kg Körpergewicht (entsprechend 100 - 200 mg Natriumthiosulfat x 5 H2O) langsam intravenös injizieren. Falls die Symptom Cisplatin (rechts) aktiviert direkt das Enzym NOX-3, was die Bildung von ROS zur Folge hat. Die weiteren Schritte bis zur Apoptose verlaufen wie bei den Aminoglykosiden. Chinin ist ein Antimalariamittel mit bekannter Ototoxizität. Heute wird es aufgrund der wachsenden Verbreitung von Chloroquin-resistenten Stämmen von Plasmodium falciparum wieder vermehrt eingesetzt. Bei den üblichen. Alle Patienten erhielten wöchentlich Cisplatin 40mg/m², wobei 60% der Patienten mindestens 5 Zyklen Cisplatin absolvierten und 53% der Patienten CisCD200 bekamen. Karzinome des Oropharynx und der Mundhöhle bildeten die Mehrheit der Tumorentitäten (n=48/67%). Die fortgeschrittenen Tumorstadien dominierten mit einem T3/4 Befund bei 51 Patienten (71%) und positiven Lymphknoten bei 55 Patienten (77%). Fernmetastasen bei Tumorerstdiagnose konnten bei 2 Patienten (3%) dokumentiert werden. Im. FACHINFORMATION Albotiva 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Stand: Januar 2019, Version 3 3 Tabelle 2: Dosisanpassung für Pemetrexed (als Monotherapie oder in Kombination) und Cisplatin - Nicht-hämatologische Toxizitäta ,b Pemetrexed-Dosis (mg/m²) Cisplatin-Dosis (mg/m²

Fachinformation Cisplatin NeoCorp 1 mg/ml - Konzentrat zur

  1. Der folgende Text informiert über Anwendung, Wirkung und mögliche Nebenwirkungen des Cisplatin sowie darüber, welche Wechselwirkungen mit anderen Substanzen auftreten können und in welchen Fällen Cisplatin nicht oder nur eingeschränkt verabreicht werden darf Fachinformation Endoxan 2 Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom: 750 mg/m2 KOF Cyclophosphamid i. v. an Tag 1 in Kombination mit Cisplatin; Wieder-holung: alle 3 Wochen. 500 - 600 mg/m 2 KOF Cyclophosphamid i. v. an Tag 1 in.
  2. FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS KEYTRUDA® 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 50 mg Pembrolizumab. Nach Rekonstitution enthält 1 ml Konzentrat 25 mg Pembrolizumab. Pembrolizumab ist ein humanisierter.
  3. Paclitaxel. Paclitaxel (Handelsname Abraxane©) ist ein Krebsmedikament, dass für die Behandlung verschiedener bösartiger Tumore eingesetzt wird. Zugelassen ist Paclitaxel für die Behandlung. • von metastasiertem Brustkrebs (nach Versagen eines Anthrazyklins). • von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs in Kombination mit Gemcitabin

Cisplatin Teva 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer

FACHINFORMATION Docetaxel EVER Valinject 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (vor und nach der Verabreichung von Cisplatin) erhalten. G-CSF kann prophylaktisch gegeben werden, um das Risiko einer hämatologischen Toxizität herabzusetzen. Alle Patienten im Doceta Gemcitabin (2′,2′-Difluordesoxycytidin) ist ein Nukleosid aus Cytosin und einer difluorierten Desoxyribose. Es ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin. Es wird als Zytostatikum in der Chemotherapie verwendet 4 Sofern die Fachinformation für Cisplatin für einzelne Indikationen eine Zyklenzahl vorgibt, liegt diese bei maximal acht Zyklen im Jahr (in der Indikation Endometriumkarzinome; Fachinformation Cisplatin 0,5 mg/ml Lösung medac; Stand 01/2014) Der Folsäureanalogon Pemetrexed (Handelsname: Alimta ®) vom Hersteller Lilly ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Antimetaboliten, dessen Hauptindikation die palliative Chemotherapie bei bestimmten, fortgeschrittenen Formen von Lungenkrebs darstellt. Pemetrexed in Kombination mit Cisplatin ist für die Behandlung von chemonaiven Patienten mit. Carboplatin (C 6 H 12 N 2 O 4 Pt, M r = 371.3 g/mol) ist eine Platin-Verbindung. Es liegt als farbloses, kristallines Pulver vor, das in Wasser wenig löslich ist. Carboplatin ist strukturell mit Cisplatin verwandt, der ersten Platin-Verbindung zur Behandlung von Krebs

FACHINFORMATION Targocid ® 3 Ciclosporin, Cisplatin, Furose mid und Eta-crynsäure (siehe Abschnitt 4.4). Ein syner-gistischer toxischer Effekt der Kom bination mit Teicoplanin konnte jedoch nicht nachge-wiesen werden. In klinischen Studien wurde Teicoplanin vielen Patienten gegeben, die bereits ver-schiedene andere Arzneimittel erhielten, da erhält Atezolizumab in Kombination mit Carboplatin/Etoposid den Grad 3 (Skala 1 (niedrig) - 5 (hoch)). Bei Patienten mit fortgeschrittenem SCLC besteht ein großer, ungedeckter medizinischer Bedarf. Die Kombination von Atezolizumab mit Carboplatin/Etoposid ist eine neue Option in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen SCLC. Der Einfluss auf progressionsfreie und Gesamtüberlebenszeit ist moderat

Cisplatin - kinderkrebsinfo

* Das zugelassene Anwendungsgebiet ist zusammenfassend dargestellt. Verbindlich sind die Angaben der Fachinformation. Zusammenfassung: Atezolizumab ist seit Oktober 2017 zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Urothelkarzinoms sowie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) im Verkehr.. Bei der Nutzenbewertung im Anwendungsgebiet Urothelkarzinom. Cisplatin + Gemcitabin (473 Patrienten) zugeteilt waren. Die Behandlung mit Cisplatin + Gemcitabin war in beiden Armen auf maximal sechs Zyklen à 21 Tagen beschränkt (Kombinationstherapiephase), während sie im Necitumumab-Arm gemäß Fachinformation bis zum Krankheitsprogress fortgesetzt wurde (Monotherapiephase), im Komparator-Arm jedoch in eine Post-Therapiephase überging In der Studie erhielten 939 Probanden zunächst eine Erstlinien-Therapie bestehend aus vier Zyklen Pemetrexed/Cisplatin. Patienten mit kompletter oder partieller Tumorrückbildung oder Krankheitsstabilisierung wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert und anschließend mit Pemetrexed in gleicher Dosierung oder Placebo weiterbehandelt

Die Anwendung erfolgt in der Regel in Kombination mit einem anderen Wirkstoff (häufig Cisplatin). Pankreaskarzinom (Adenokarzinom) Harnblasenkarzinom; Gallengangskarzinom; Bronchialkarzinom (nicht-kleinzellig) Ovarialkarzinom; Mammakarzinom; Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom; 6 Nebenwirkungen. Knochenmarksdepression; Anämie; Neutropenie. Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tecentriq® 1.200 mg. Notwendige Cookies. Diese Cookies helfen dabei, unsere Webseite nutzbar zu machen, indem sie Grundfunktionen wie Seitennavigation und Zugriffe auf sichere Bereiche ermöglichen Kombination mit Cisplatin in der 1st line: Irinotecan (60-65mg/m² Tag 1, 8, 15 q28), Topotecan (0,75-1mg/m² Tag 1-5 q21), Epirubicin (75-100 mg/m2 Tag 1 q21) unterschiedliche Toxizitätsprofile, sonst kein Vorteil gegenüber PE LD Limited Disease:Kombinierte Chemostrahlen - therapie, Sequentiell versus Simultan (bei Patienten in gutem AZ). Simultane RT: besseres medianes und Langzeit.

Fachinformation FI-156-0313 1 Carboplatin-Actavis 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Grafik-Design Nachlik Web-Design Hard- u. Software Produktname: Carboplatin-Actavis 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ID-Nummer (intern): FI-156-0313 Format 210 x 297 mm (DIN A4) Farbgebungschwar FACHINFORMATION Seite (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC) 1 von 6 EUROCARBOPLATIN® 10 mg / ml 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Eurocarboplatin® 10 mg/ml . Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslö-sung . 2. Q. UALITATIVE UND QUANTITATIVE . Z. USAMMENSETZUNG. Wirkstoff: Carboplatin 10 mg/ml . Durchstechflaschen mit 50 mg, 150 mg, 450 mg, 600 mg und 1000 mg Carbopl atin. Fachinformation Avastin® 2 Behandlung des platinsensitiven Rezidivs: Avastin wird entweder in Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin über 6 und bis zu 10 Behandlungszyklen oder in Kombina-tion mit Carboplatin und Paclitaxel über 6 und bis zu 8 Behandlungszyklen und in der Folge als Monotherapie bis zum Fortschrei-ten der Erkrankung.

Cisplatin significantly increased kaolin intake, but decreased food intake and body weight up to 72 h. Olanzapine had no effect on these parameters. Neither olanzapine nor cisplatin alone had a significant effect on the plasma levels of glucose, insulin, or proinsulin. However, a combination of olanzapine and cisplatin significantly decreased plasma insulin levels, but increased plasma intact. Randomisiert wurde in 2 Studienarme: Induktion mit Atezolizumab 1 200 mg i.v. plus Carboplatin an Tag 1 und Etoposid an den Tagen 1-3 (n = 201) für 4 Zyklen à 21 Tage oder Placebo plus. In der Studie zeigte die Kombination von Alimta (Pemetrexed), Carboplatin und Keytruda (Pembrolizumab) eine statistisch signifikante Verbesserung der objektiven Ansprechrate (ORR) gegenüber Pemetrexed plus Carboplatin allein (55 Prozent vs 29 Prozent), während das mediane progressionsfreie Überleben bei 13,0 Monaten bzw. 8,9 Monaten lag. Die Kombination wird auch in Europa geprüft, wo sie. Teysuno® ist ein neues oral einsetzbares Kombinationspräparat zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom, das in Kombination mit Cisplatin zugelassen ist

Kyprolis 10 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Jede Durchstechflasche enthält 10 mg Carfilzomib. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Jede Durchstechflasche enthält 37 mg Natrium. Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Cyclodextrin (Hexakis- und Heptakis-O-(4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose-Natriumsalz (1:6,2 - 6,9)).Kyprolis 30 mg Pulver zur Herstellung einer. Avastin wird auch zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Gebärmutterhalskrebs angewendet, wenn die Erkrankung andauert, wieder aufgetreten oder metastasiert ist. Avastin wird in Kombination mit Paclitaxel und Cisplatin verabreicht, oder alternativ mit Paclitaxel und Topotecan bei Patienten, die keine platinhaltige Therapie erhalten können Fachinformation hinausgehen oder dort nicht erwähnt sind: Die Fachinformationen von Cisplatin und Gemcitabin sind zu beachten. Nach der Berufsordnung der Ärzte sind Verdachtsfälle von Nebenwirkungen, deren Art, Ausmaß oder Ergebnis von den in der Fachinformation genannten abweichen

Carboplatin-Actavis ist für die Behandlung folgender Karzinome angezeigt: 1. fortgeschrittenes epitheliales Ovarialkarzinom als: (a) First-line-Therapie (b) Second-line-Therapie, wenn andere Behandlungen versagt haben; 2. kleinzelliges Bronchialkarzinom. Carboplatin-Actavis 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung . Menge Darreichungsform PZN; 1 x 5 ml: Konzentrat. AMB 1997, 31, 94a) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC wurde empfohlen, die Wirksamkeit dieses Antimetaboliten in Kombination mit Cisplatin in randomisierten Studien mit etablierten Schemata zu vergleichen. Die erste derartige randomisierte Studie wurde jetzt von spanischen Autoren publiziert (Cardenal, F., et al.: J. Clin. Oncol

Carboplatin dient allein oder in Kombination mit anderen krebsbekämpfenden Wirkstoffen der Behandlung von Eierstockkrebs (epitheliale Ovarialkarzinome), kleinzelligem Krebs der Lunge (Bronchialkarzinome) und Krebs des Kopf-Hals-Bereiches, der von Schleimhautzellen (dem sogenannten Plattenepithel) ausgeht.. Außerdem wird Carboplatin eingesetzt, um bei Gebärmutterhalskrebs im Endstadium oder. The DHAP regimen (high-dose cytarabine in combination with dexamethasone and cisplatin) with or without rituximab (DHAP+/-R) is one of the most common regimens in daily practice. It is considered the standard treatment for relapse or refractory Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Cisplatin n

Die Subgruppenanalyse der über 70 Jahre alten Patientengruppe zeigte im nab-Paclitaxel plus Carboplatin-Arm ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) im Vergleich zum konventionellen Paclitaxel plus Carboplatin-Arm (OS: 19,9 vs. 10,4 Monate; Hazard Ratio [HR] = 0,58; p = 0,009) (6). Eine weitere Auswertung zeigte, dass der OS-Vorteil der älteren Patienten im. Cisplatin 75 mg/m² als 1- bis 3- stündige Infusion (beide nur an Tag 1), gefolgt von 5-Fluorouracil 750 mg/m² pro Tag als kontinuierliche 24-Stun-den-Infusion über 5 Tage, beginnend am Ende der Cisplatin-Infusion. Die Behandlung wird alle 3 Wochen wiederholt. Für die Verabreichung vo

Fachinformation Tecentriq® 1 W Dieses Arzneimittel unterliegt einer handlung mit Cisplatin als ungeeignet an-gesehen werden (siehe Abschnitt 5.1). Tecentriq als Monotherapie wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metasta-sierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) nach vorheriger Chemotherapie. Patienten mit aktivierenden EGFR. Fachinformation CyclophosphamidTrockensubstanz 500 mg/1 g/2 g Baxter Oncology 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Cyclophosphamid Trockensubstanz 500 mg/1 g/2 g Baxter Oncology 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Cyclophosphamid Trockensubstanz 500 mg Baxter Oncology 1 Durchstechflasche enthält: Cyclophos-phamid 1 H 2O 535 mg (entspricht 500 m gefolgt von Cisplatin 75 mg/m 2 als 1- bis 3-stündige Infusion (beide nur an Tag 1), gefolgt von 5-Fluorouracil 750 mg/m 2 pro Tag als kontinuierliche 24-Stunden-Infusion über 5 Tage, beginnend am Ende der Cis-platin-Infusion. Die Behandlung wird alle 3 Wochen wiederholt. Fr die Verabreichung von Cisplatin müssen die Patienten ein Cisplatin (Video frei verfügbar) Doxorubicin. Etoposid. Taxane. Methotrexat. Azathioprin. L-Asparaginase. Inhaltliches Feedback ggf. bitte an kontakt@meditricks.de. Quellen. Hiddemann et al.: Die Onkologie: Teil 1: Epidemiologie - Pathogenese - Grundprinzipien der Therapie. Springer 2013, ISBN: 978-3-662-06671-3 . Rote-Hand-Brief zu 5-Fluorouracil- (i.v.), Capecitabin- und Tegafur-haltigen.

Cisplatin, 75 mg/m2 oder Carboplatin, AUC 5-6 (n = 187) Bei Progress war ein Crossover zum Ceritinib-Arm erlaubt R 1:1 First-Line Ceritinib vs. Chemotherapie: ASCEND-4 Studie Das fortgeschrittene oder metastasierte ALK+ NSCLC: Studien und Therapie Soria JC et al. Lancet 2017; 389: 917-929. →In der Erstlinientherapie führte Ceritinib im Vergleich zu Chemotherapie zu einer signifikanten. Da Patienten ohne eine Chemotherapie im Mittel 3-6 Monate überlebt haben , sollte diesen Patienten eine Cisplatin-haltige Chemotherapie angeboten werden, wenn ihr Allgemeinzustand und die Begleiterkrankungen dies zulassen. MVAC als die ältere Therapie, HD-MVAC und Cisplatin/Gemcitabin sind ungefähr gleich wirksam. Weniger toxisch ist Cisplatin/Gemcitabin, gefolgt von MVAC. Eine höhere Dosisintensität von Cisplatin/Gemcitabin oder eine Dreierkombination z.B. mit Paclitaxel führt zu. FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) Amphotericin B 2 wieder aufgenommen und dann schrittwei-se erhöht werden (siehe Abschnitt 4.2). Bestimmte Arzneimittel können das Poten- zial für renale Schädigungen und/oder Bron-chospasmen und Hypotonie erhöhen und sollten deshalb nur mit äußerster Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5). Bei Patienten, die vor.

SicherheitsdatenblätterZurückAccofil MSDS.pdfCapecitabine MSDS.pdfCarboplatin MSDS.pdfCisplatin MSDS.pdfCytarabine MSDS.pdfDocetaxel MSDS.pdfDoxorubicin MSDS. Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTEL 9.2.2 Gemessene Konzentrationen Cisplatin gesamt 48 9.2.3 Konzentrationen Cisplatin gesamt nach Infusion einer modifizierten Dosis 49 9.2.4 Messwerte Cisplatin gesamt für die Simulation 50 7.2.5 Simulation für Cisplatin frei 51 9.2.6 Gemessene Konzentrationen Cisplatin frei 53 9.2.7 Altersverteilung der Cisplatin gesamt Messwerte 5 Cisplatin. Cisplatin (DDP) ist ein sehr verbreitetes Zytostatikum (Mittel zur Hemmung des Zellwachstums bzw. der Zellteilung). Die chemische Struktur enthält ein komplex gebundenes Platinatom. Die Wirkung gegen Krebszellen beruht auf einer Vernetzung der DNA -Moleküle (Erbsubstanz), die dadurch funktionsunfähig werden

Cisplatin 50 mg Hexal PI - Gebrauchsinformatio

Fachinformation x Close Show all filters Back to overview. Share × Close. Loading sales information; Detlev Schneider, Frank Richling. Cisplatin (DDP) Arzneimittel. ALL; Arzneimittel × Close. Arzneimittel. Cisplatin (DDP) (2 p.) From: Schneider et al.: Datenbank Arzneimittel (2020) Cisplatin (DDP) (2 p.) From: Schneider et al.: Datenbank Arzneimittel (2020) Help. Help Support FAQ; EN. Wegen seiner besseren Verträglichkeit hat Carboplatin bei der Chemotherapie solider Tumoren Cisplatin abgelöst. Allerdings kommt es darunter bei bis zu 30% der Patienten zu IgE-vermittelten allergischen Reaktionen. Sie müssen trotzdem nicht darauf verzichten. Nachdem unter Carboplatin schwere anaphylaktische Reaktionen aufgetreten waren, wurden bei. (FACHINFORMATION) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS . REVLIMID. 5 mg Hartkapseln REVLIMID ® 10 mg Hartkapseln REVLIMID 15 mg Hartkapseln REVLIMID ® 25 mg Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG REVLIMID ® 5 mg Hartkapseln: Jede Kapsel enthält 5 mg Lenalidomid. REVLIMID ® 10 mg Hartkapseln: Jede Kapsel enthält 10 mg Lenalidomid. REVLIMID ® 15 mg Hartkapseln: Jede. Dosierung von Gemcitabin und Cisplatin: die Kombination von Gemcitabin und Cisplatin: kann mit einer Zyklusdauer von 28 oder 21 Tagen verabreicht werden. Bei der Zyklusdauer von 21 Tagen treten weniger Nebenwirkungen auf, die Chemotherapiegaben müssen seltener ausgesetzt werden und die onkologische Wirksamkeit soll gleichwertig sein (Parra u.a., 2002). Zyklusdauer 21 Tage: Gemcitabin 1000 mg.

Cisplatin is approved to be used alone or with other drugs to treat: Bladder cancer. It is used alone in patients with advanced disease that cannot be treated with other therapies, such as surgery or radiation therapy. Ovarian cancer that has metastasized (spread to other parts of the body). It is used with other drugs in patients who have already had surgery or radiation therapy. It is used alone in patients whose disease has not gotten better wit Standardbehandlung im Stadium Extensive Disease (M1) ist die platinbasierte Chemotherapie (Cis- oder Carboplatin) plus Etoposid für 4-6 Zyklen. Da SCLC häufig eine hohe Mutationslast. Fazit: Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC profitieren hinsichtlich Ansprechrate und Verlängerung der Zeit bis zum Progreß der Erkrankung von einer Polychemotherapie mit Gemcitabin plus Cisplatin im Vergleich zu Etoposid plus Cisplatin. Die sehr ungünstige Prognose beim fortgeschrittenen NSCLC wird jedoch auch durch diese Kombinations-Chemotherapie nicht wesentlich verbessert. Weitere randomisierte Studien mit größeren Patientenzahlen sind erforderlich, um die Frage zu beantworten, ob.

Carboplatin und Gemcitabin über 6 und bis zu 10 Behandlungszyklen oder in Kombina-tion mit Carboplatin und Paclitaxel über 6 und bis zu 8 Behandlungszyklen und in der Folge als Monotherapie bis zum Fortschrei-ten der Erkrankung angewendet. Die emp-fohlene MVASI-Dosis beträgt 15 mg/kg Kör-pergewicht einmal alle 3 Wochen als intra- venöse Infusion. Behandlung des platinresistenten Rezidivs. an den Review der vorläufigen Daten seitens EMA, hat der Zulassungsinhaber MSD die Fachinformation die nicht für eine Cisplatin-basierte Therapie geeignet sind, auf die Patienten einzuschränken, deren Tumoren PD-L1 mit einem kombinierten positiven Score (CPS) ≥ 10 exprimieren. Andere zugelassene Anwendungsgebiete von KEYTRUDA ® sind nicht betroffen. Aufforderung zur Meldung von. Topotecan (Hycamtin®) in Kombination mit Cisplatin hat die Zulassung für die Behandlung des rezidivierten Zervixkarzinoms nach Strahlentherapie und für die Behandlung von Patientinnen im.

Ärzte setzen schon seit Ende der 1970er Jahre auf Cisplatin, um Krebs zu therapieren. Bei Lungen- und Hodenkrebs treibt die Substanz die Heilung voran, sie wirkt jedoch nicht bei allen Krebsarten. Cisplatin gehört zudem zu den Anti-Tumor-Wirkstoffen, die am häufigsten Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. Wir wollten daher einen alternativen Wirkstoff entwickeln, der aufgrund eines anderen Wirkmechanismus weniger Nebenwirkungen hat und auch mit anderen Krebsarten fertig wird. Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Cyclodextrin (Hexakis- und Heptakis- O - (4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose-Natriumsalz (1:6,2 - 6,9)). Kyprolis 30 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Jede Durchstechflasche enthält 30 mg Carfilzomib. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Wenn eine Therapie mit Cisplatin nicht möglich ist, kann dieses durch Carboplatin ersetzt werden, was jedoch eine deutliche Effektivitätseinbuße bedeutet [4, 5, 6]. Bei Patienten mit gutem Allgemeinzustand und einer Kreatininclearance zwischen 40 und 60 ml/min ist es durchaus möglich, Cisplatin in geteilter Dosis z.B (4) Auf Basis dieser Studienergebnisse wurde Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin/Paclitaxel im Dezember 2011 als erste und bislang einzige zielgerichtete Substanz für die Therapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms im FIGO-Stadium IIIB bis IV zugelassen. (5) Bereits heute ist Bevacizumab gelebter Standard in der Praxis: Laut aktuellen Daten der Qualitätssicherungserhebung Ovarialkarzinom der AGO-Studiengruppe erhält rund die Hälfte der Patientinnen ab FIGO-Stadium IIIB. This carboplatin dosing calculator uses the Calvert method to calculate the total carboplatin dose needed to achieve a given AUC (area under the free carboplatin plasma concentration versus time curve) while taking into account renal function. Please note that dose is provided in mg not mg/m 2. This dosing calculator adjusts for renal dysfunction by using the Cockcroft-Gault formula to.

intravenös, in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin. Wirkmechanismus. Anti-EGFR-Antikörper. Studienergebnisse. Kontrollarm der Zulassungsstudie. Cisplatin und Gemcitabin. Mortalität. Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Hazard Ratio 0,79; median 1,7 Monate) Morbiditä Cisplatin and paclitaxel, also known as cis/taxol, is given to shrink tumors and decrease symptoms from cervical cancer. Cisplatin and paclitaxel for cervical cancer is not commonly given with the goal of cure. Schedule. Paclitaxel intravenous (I.V.) infusion given over 3 hours on Day 1; Cisplatin I.V. infusion given over one hour on Day 1 O Nab-Paclitaxel, die einzige albuminbasierte Nanotechnologieformulierung von Paclitaxel, stellt in Kombination mit Carboplatin eine wirksame und effektive Option zur Erstlinientherapie dar, sofern keine potenziell kurative Operation und/oder Strahlentherapie möglich ist (1). In der Zulassungsstudie überzeugte die Platin-Doublette durch hohe Ansprechraten mit besserer Verträglichkeit im Vergleich zu konventionellem Paclitaxel (2), wobei insbesondere die älteren Patienten sowie Patienten. Carboplatin kann Blutzellen senken, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen und Ihr Blut gerinnen zu lassen. Dies kann es für Sie leichter machen, von einer Verletzung zu bluten oder krank zu werden. Ihr Blut muss oft getestet werden. Ihre Nieren- und Leberfunktion muss möglicherweise auch getestet werden. Möglicherweise müssen Sie während der Behandlung mit Carboplatin. Fachinformation Fulvestrant medac Infoschreiben Sicherheitsdatenblatt Fulvestrant medac Fulvestrant medac 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Eine Fertigspritze enthält 250 mg in 5 ml Lösung (50mg/ml). Es befinden sich 2 Spritzen in einer Packung (N2). PZN: 16718403.

Anlage zur Vereinbarung nach § 130b Abs. 1 Satz 1 SGB V zwischen dem GKV-Spitzenverband und der MSD SHARP & DOHME GMBH zum Fertigarzneimittel Keytruda® (Wirkstoff Pembrolizumab) Keytruda® (Wirkstoff Pembrolizumab) ist seit dem 29.07.2017 als Praxisbesonderheit nach Paragraph 106 SGB V ab dem ersten Behandlungsfall von der Prüfungsstelle (§ 106c SGB V) ausschließlich i Eine explorative Analyse belegt, dass deutlich mehr Patienten in der Gruppe der Langzeitüberlebenden (LTS) mit Atezolizumab (Tecentriq ®) und Carboplatin und Etoposid behandelt wurden. Patienten unter der Kombinationstherapie mit Atezolizumab profitierten demnach von einer deutlich erhöhten Wahrscheinlichkeit auf ein längeres Gesamtüberleben (OS) (1). Eine weitere beim ESMO vorgestellte Analyse der IMpower150-Studie zeigt zudem die Wirksamkeit von Atezolizumab in Kombination mit. Carboplatin Fachinformation Carboplatin ist die allgemeine Bezeichnung für eine intravenöse Chemotherapie verschreibungspflichtige Medikamente. Ärzte verschreiben häufig Carboplatin zur Behandlung von Eierstockkrebs, aber das Medikament kann auch verwendet werden, um andere Ar

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